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    您現在的位置:首頁 > 產品展示 > 雜質 > 藥物雜質 > 64092-10-0Salbutamol EP Impurity 沙丁胺醇雜質G

    Salbutamol EP Impurity 沙丁胺醇雜質G

    產品時間:2019-01-25

    簡要描述:

    AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家獨立服務公司,專門從事生物醫學和藥物研究的藥物參考標準的定制合成。我們在范圍內為客戶群提供參考標準,包括主要的生物技術公司,制藥和診斷公司,臨床和和其他各種研究機構。

    本公司專業供應藥物雜質標準參考物質,提供雜質定制定制服務,歡迎詢價訂購。

     

    產品名稱:沙丁胺醇雜質

    英文名稱:Salbutamol EP Impurity

     

    沙丁胺醇雜質A 

     

    沙丁胺醇雜質B

     

    沙丁胺醇雜質C

     

    沙丁胺醇雜質D

     

    沙丁胺醇雜質E

     

    沙丁胺醇雜質F

     

    沙丁胺醇雜質G

     

    沙丁胺醇雜質H

     

    沙丁胺醇雜質I

     

    沙丁胺醇雜質J

     

    沙丁胺醇雜質K

     

    沙丁胺醇雜質M

     

    沙丁胺醇雜質N

     

    藥物雜質

            “不純度”是指已被重新合成到高純度的原料藥的合成雜質標準和已知代謝物,并提供了完整的分析數據,從而能夠準確地識別和定量藥物中可能存在的外來分子。活性藥物成分(API)中的雜質可顯著改變藥物的性質,雜質參考物質的重要性在登記過程中已變得清楚,在登記過程中,對雜質的準確識別和量化是文件編制所*的。我們收集的800多個雜質參考標準來自超過300種原料藥,經過10年的發展,為制藥業服務。

     

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